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Gentherapie bei hereditären Netzhautdystrophien – Hoffnungen und Herausforderungen aus Patientensicht

Claus Gehrig · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2022 · Heft 03 · S. 258-260

Dokument
816177
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
Claus Gehrig
Ausgabe
Heft 03 / 2022
Jahrgang 239
Seiten
258-260
Erschienen: 2022-03-01 00:00:00
ISSN
0023-2165

Zusammenfassung

Die Genersatztherapie ist inzwischen auch in der Augenheilkunde angekommen, und zwar zur Behandlung einer seltenen Unterform hereditärer Netzhautdystrophien. Das Auge als gut zugängliches und durch die Blut-Retina-Schranke privilegiertes Organ scheint sich für gentherapeutische Anwendungen gut zu eignen.

Schlagworte

Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde