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Die seltenen Histiozytosen (Non-Langerhans-Zell-Histiozytosen)

Carl Friedrich Classen · Kinder- und Jugendmedizin · 2022 · Heft 01 · S. 41-46

Dokument
816269
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinder- und Jugendmedizin
Autor:innen
Carl Friedrich Classen
Ausgabe
Heft 01 / 2022
Jahrgang 22
Seiten
41-46
Erschienen: 2022-02-01 00:00:00
ISSN
1617-0288
DOI
10.1055/a-1677-7487

Zusammenfassung

ZUSAMMENFASSUNGSeltene Histiozytosen, auch Non-Langerhans-Zell-Histiozytosen, sind alle proliferativen Erkrankungen der Histiozyten außer den Langerhans-Zell-Histiozytosen (LCH) und Hämophagozytischen Lymphohistiozytosen (HLH): benigne oder maligne, lokalisierte oder systemische, adulte oder pädiatrische Erkrankungen. Eine 2016 publizierte Klassifikation definiert Subgruppen als L-Gruppe (LCH-ähnlich, hierzu die Erdheim-Chester-Erkrankung, ECD), C-Gruppe (kutan/mukokutan, u. a. die Xanthogranulomatosen, XG), M-Gruppe (maligne Histiozytosen, MH), R-Gruppe (Rosai-Dorfman-Erkrankung, RDD, ähnlich) und H-Gruppe (HLH…

Schlagworte

Non-Langerhans-Zell-Histiozytosen Erdheim-Chester-Erkrankung juvenile Xanthogranulomatose maligne Histiozytosen Rosai-Dorfman-Erkrankung Non-Langerhanscell histiocytosis Erdheim-Chester disease juvenile xanthogranulomatoses malignant histiocytoses Rosai-Dorfman disease Kinder- und Jugendmedizin