Pulmonalarterielle Hypertonie bei Frauen
Panagiota Xanthouli, Christina A. Eichstaedt, Max Ewinger, Alberto M. Marra, Ekkehard Grünig · Aktuelle Kardiologie · 2022 · Heft 01 · S. 30-34
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
ZusammenfassungDie pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) ist eine seltene Erkrankung mit vielen Untergruppen. Frauen sind wesentlich häufiger betroffen bei der „klassischen“ idiopathischen Form, der hereditären und bei der Kollagenose-assoziierten PAH. Es wird vermutet, dass der höhere Östrogenspiegel bei Frauen die Pathophysiologie mit Einengung der kleinen Pulmonalarteriolen als Ursache der PAH zumindest bei den Mutationsträgerinnen begünstigt. PAH-Patientinnen haben ähnliche Symptome wie betroffene Männer, sprechen aber möglicherweise anders auf gezielte PAH-Therapien an. Sie haben im Mittel ein längeres Überle…
