AMD-1: Ein neuer Kandidat für die Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie?
FC Weisel, G Kwapiszewska, C Kloepping, M Roth, HA Ghofrani, RT Schermuly, W Seeger, F Grimminger, N Weissmann · Pneumologie · 2010 · Heft 01
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist eine lebensbedrohliche Krankheit, die durch einen erhöhten vaskulären Widerstand charakterisiert ist. PAH kann durch chronische alveoläre Hypoxie induziert werden, welche einen Gefäßumbauprozess (remodeling) bewirkt. Das Ziel dieser Studie war herauszufinden, ob das ausgeprägte vaskuläre remodeling im Mausmodell der Hypoxie-induzierten PAH durch anschließende Re-exposition zu Normoxie rückgängig gemacht werden kann (reverse remodeling) und welche Gene in diesem Prozess involviert sind. Methoden: Mäuse wurden chronischer Hypoxie ausgesetzt (21 Tage, 10% O2) un…
