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Inherited Disorders of Platelet Function in Pediatric Clinical Practice: A Diagnostic Challenge

W. Streif, R. Knöfler, W. Eberl · Klinische Pädiatrie · 2010 · Heft 03 · S. 203-208

Dokument
816840
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
W. Streif, R. Knöfler, W. Eberl
Ausgabe
Heft 03 / 2010
Jahrgang 222
Seiten
203-208
Erschienen: 2010-05-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-0030-1249660

Zusammenfassung

Zusammenfassung Angeborene Erkrankungen der Thrombozytenfunktion sind eine komplexe Gruppe von Erkrankungen, die häufig bis zum Eintritt von Blutungssymptomen unentdeckt bleiben. Typische Symptome sind eine Neigung zu Nasenbluten, Hämatomen, Schleimhautblutungen, perioperativen Blutungen und Menorrhagien. Blutungen treten oft plötzlich und unvorhergesehen auf. Nach Jahrzehnten sehr erfolgreicher Erforschung der biologischen und genetischen Grundlagen der Funktionsstörungen von Thrombozyten fehlt bislang eine zufriedenstellende Umsetzung dieser Ergebnisse in die klinische Praxis. Aufgrund des Fehlens stabiler und…

Schlagworte

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