CareLit Fachartikel

Detection of a Mutation in the Thyroid Hormone Receptor Beta Gene as a Cause of Pathological Laboratory Test Results in an Euthyreotic Toddler

G. Kameda, G. Kameda, S. Knauer-Fischer, E. Kaminsky, E. Mayatepek, T. Meißner · Klinische Pädiatrie · 2010 · Heft 07 · S. 462-463

Dokument
817438
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
G. Kameda, G. Kameda, S. Knauer-Fischer, E. Kaminsky, E. Mayatepek, T. Meißner
Ausgabe
Heft 07 / 2010
Jahrgang 222
Seiten
462-463
Erschienen: 2010-12-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-0030-1265180

Zusammenfassung

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Schlagworte

RTH hyperthyroxinemia genetics thyroid hormone receptor-beta Hyperthyroxinämie Genetik Schilddrüsenhormon-ß-Rezeptor Klinische Pädiatrie