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Die neue Rolle des Sponsors

Reinken, U.-S. · Deutsches Ärzteblatt, Köln · 2004 · Heft 1 · S. C78 bis C80

Dokument
81821
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt, Köln
Autor:innen
Reinken, U.-S.
Ausgabe
Heft 1 / 2004
Jahrgang 101
Seiten
C78 bis C80
Erschienen: 2004-01-16 00:00:00
ISSN
0176-3695
DOI
–

Zusammenfassung

Dieser Beitrag befasst sich mit der EU-Direktive zu Klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln, die am 1. mai 2004 in Kraft tritt. Sie erfordert konkrete Handlungsempfehlungen zur Zusammenarbeit von Industrie und Industrie-unabhängigen Forschungseinrichtungen.

Schlagworte

FORSCHUNG INDUSTRIE ARZNEIMITTEL STUDIE KLINISCHE ROLLE MENSCHEN DOKUMENTATION QUALITÄTSKONTROLLE ES LEISTUNG ETHIKKOMMISSIONEN EIGENTUM VERTRAULICHKEIT ERFINDUNGEN DEUTSCHLAND