CareLit Fachartikel

Juvenile Dermatomyositis

Claas Hinze, Frank Dressler, Ulrike Schara-Schmidt, Johannes-Peter Haas · Aktuelle Rheumatologie · 2022 · Heft 02 · S. 99-109

Dokument
818649
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Rheumatologie
Autor:innen
Claas Hinze, Frank Dressler, Ulrike Schara-Schmidt, Johannes-Peter Haas
Ausgabe
Heft 02 / 2022
Jahrgang 47
Seiten
99-109
Erschienen: 2022-04-01 00:00:00
ISSN
0341-051X
DOI
10.1055/a-1769-4299

Zusammenfassung

ZusammenfassungDie juvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste chronische entzündliche Myopathie des Kindesalters. In dieser Übersicht soll der aktuelle Kenntnisstand hinsichtlich der Diagnostik, Behandlung und Überwachung der JDM dargestellt werden. So liegen häufig myositis-spezifische Antikörper vor, die mit klinischen Phänotypen und dem Verlauf der Erkrankung korrelieren. Typ I Interferone spielen eine wichtige Rolle in der Pathogenese der Erkrankung. Möglicherweise kann diese Beobachtung in der Zukunft zu gezielten Therapien führen. Da langfristig schwerwiegende Komplikationen, wie z. B. Kalzinosen ode…

Schlagworte

Juvenile Dermatomyositis Entzündliche Myopathie Myositisspezifische Antikörper inflammatory myopathy myositis-specific antibodies Aktuelle Rheumatologie