Antigenspezifische Immuntherapie mit Apitopen unterdrückt Bildung von FVIII-Inhibitor-Antikörpern in HLA-transgenen Mäusen

Hämophilie A (HA) ist eine angeborene Störung der Blutgerinnung, die durch verschiedene genetische Defekte im Faktor-VIII-(FVIII-)kodierenden F8-Gen verursacht wird. Bei Patienten, die eine FVIII-Ersatztherapie erhalten, besteht die Gefahr, dass sie neutralisierende Antikörper (FVIII-Inhibitoren) entwickeln, welche die FVIII-Ersatztherapie unwirksam machen.