Register für Kinder mit schwerer Purpura Schönlein-Henoch Nephritis

Hintergrund: Ziel des Registers ist die Erfassung und Verlaufsdokumentation von Patienten mit bioptisch gesicherter Purpura Schönlein-Henoch Nephritis (PSHN) unter 18 Jahren in Deutschland. Therapieempfehlungen der GPN zur Initialtherapie in Abhängigkeit von klinischen und histologischen Parametern liegen vor. Stand des Registers: 17 pädiatrisch-nephrologische Zentren haben 66 Patienten (34 Jungen, 32 Mädchen, Altersmedian 8,3 Jahre) gemeldet. Seit 10/2008 wurden 22 retrospektiv und 44 prospektiv erfasst. Zum Zeitpunkt der Erstmanifestation hatten 75% der Patienten eine große Proteinurie, 38% ein nephrotisches S…