Die dilatative Kardiomyopathie – ein Update
B. Meder, K. S. Frese, H. A. Katus · Aktuelle Kardiologie · 2012 · Heft 04/05 · S. 276-280
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine der häufigsten Herzmuskelerkrankungen. In einem signifikanten Anteil handelt es sich um eine familiäre Erkrankung, weshalb eine gezielte Familienanamnese erfolgen sollte und eine genetische Untersuchung Betroffener und deren Angehöriger erwogen werden müssen. Die genetische Charakterisierung erleichtert sowohl die Differenzialdiagnose als auch eine Risikostratifizierung der betroffenen Patienten. Durch die oft progrediente Verschlechterung der systolischen Herzkraft spielen außer einer leitliniengerechten medikamentösen Herzinsuffizienztherapie immer…