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Die dilatative Kardiomyopathie – ein Update

B. Meder, K. S. Frese, H. A. Katus · Aktuelle Kardiologie · 2012 · Heft 04/05 · S. 276-280

Dokument
821450
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Kardiologie
Autor:innen
B. Meder, K. S. Frese, H. A. Katus
Ausgabe
Heft 04/05 / 2012
Jahrgang 1
Seiten
276-280
Erschienen: 2012-10-01 00:00:00
ISSN
2193-5203

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine der häufigsten Herzmuskelerkrankungen. In einem signifikanten Anteil handelt es sich um eine familiäre Erkrankung, weshalb eine gezielte Familienanamnese erfolgen sollte und eine genetische Untersuchung Betroffener und deren Angehöriger erwogen werden müssen. Die genetische Charakterisierung erleichtert sowohl die Differenzialdiagnose als auch eine Risikostratifizierung der betroffenen Patienten. Durch die oft progrediente Verschlechterung der systolischen Herzkraft spielen außer einer leitliniengerechten medikamentösen Herzinsuffizienztherapie immer…

Schlagworte

dilatative Kardiomyopathie DCM Genetik CRT dilated cardiomyopathy genetics Aktuelle Kardiologie