CareLit Fachartikel
Assessment of Foetal DNA in Maternal Blood – A Useful Tool in the Hands of Prenatal Specialists
K. O. Kagan, M. Hoopmann, P. Kozlowski · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2012 · Heft 11 · S. 998-1003
Dokument
821605
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Das Ersttrimesterscreening in der 11 + bis 13 + SSW hat sich in den vergangenen Jahren zu einer der zentralen Ultraschalluntersuchungen in der Schwangerschaft entwickelt, welche die Prädiktion zahlreicher Probleme in der Schwangerschaft, wie Präeklampsie oder Frühgeburtlichkeit, erlaubt. Die eigentliche Risikoberechnung für Trisomie 21/18 und 13, basierend auf dem mütterlichen Altersrisiko, der fetalen Nackentransparenz und der maternalen Serumbiochemie, stellt dabei nur einen der Schwerpunkte dar, der zukünftig durch die fetale DNA-Analyse aus mütterlichem Blut ergänzt bzw. abgelöst wird. In die…
Schlagworte
foetal DNA
ultrasound
first trimester screening
trisomy
fetale DNA
Ultraschall
Ersttrimesterscreening
Trisomie
Geburtshilfe und Frauenheilkunde
