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Biosimilars – Potenziale, Risiken und offene Fragen
N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2014 · Heft 01/02 · S. 12-13
Dokument
822699
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Bereits seit 2006 gibt es in der EU Biosimilars – Nachahmer-Präparate von biotechnologisch erzeugten Arzneimitteln. Nun hat der erste biosimilare monoklonale Antikörper die Zulassung erhalten, der aber erst mit Ablauf des Patents des biomedizinischen Originals 2015 auf den Markt kommen wird.
Schlagworte
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift