Kolorektales Karzinom bei V. a. Lynch-Syndrom: ein interdisziplinärer Algorithmus
R. Schneider, C. Schneider, R. Büttner, A. Reinacher-Schick, A. Tannapfel, A. Fürst, J. Rüschoff, C. Jakobeit, B. Royer-Pokora, G. Möslein · Zentralblatt für Chirurgie · 2015 · Heft 06 · S. 591-599
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Mit etwa 3–5 % aller kolorektalen Karzinome (KRK) ist das Lynch-Syndrom das häufigste hereditäre Prädispositions-Syndrom, bei dem neben kolorektalen Karzinomen gehäuft Endometrium-, Magen-, Ovarial- und Urothelkarzinome, aber auch verschiedene andere Karzinome auftreten. Im klinischen Alltag wird das Lynch-Syndrom oft nicht erkannt und bei Verdacht auf das Vorliegen eines Lynch-Syndroms gibt es viele Unsicherheiten hinsichtlich des korrekten diagnostischen und therapeutischen Vorgehens. Darüber hinaus wird die Beratung in Bezug auf die verschiedenen Therapieoptionen und -empfehlungen – vor allem…