Riociguat zur Behandlung der pulmonal arteriellen Hypertonie (PAH): 2-Jahres-Ergebnisse aus der Folgestudie zur Langzeitbeobachtung PATENT-2
E Grünig, LJ Rubin, N Galiè, F Grimminger, M Humbert, ZC Jing, A Keogh, D Langleben, A Fritsch, F Menezes, N Davie, HA Ghofrani · Pneumologie · 2015 · Heft 02
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
In der 12-wöchigen PATENT-1-Studie verbesserte Riociguat signifikant die 6-Minuten-Gehstrecke (6MWD) und sekundäre Endpunkte bei Patienten mit PAH. Die Verbesserungen hielten in der PATENT-2-Studie ein weiteres Jahr lang an. Es werden 2-Jahres-Daten aus der Endauswertung von PATENT-2 vor Umstellung auf das im Handel erhältliche Arzneimittel präsentiert. In PATENT-2 wurden nicht bzw. mit ERAs oder Prostanoiden vorbehandelte PAH-Patienten ohne fortbestehende Riociguat-bedingte schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SUE) nach Abschluss von PATENT-1 aufgenommen. Alle Patienten erhielten Riociguat in individuellen D…
