Congenital High Airway Obstruction Syndrome (CHAO-Syndrom) – erfolgreiches Management einer seltenen Erkrankung
T Große-Steffen, J Dautel, JT Maurer, T Schaible, M Sütterlin, R Schaffelder · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2015 · Heft 11
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Das CHAO-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Fehlbildung mit zumeist infauster Prognose. Sonographisch fallen massiv vergrößerte Lungenflügel mit konsekutivem Zwerchfelltiefstand auf. Bei Beurteilung des Kehlkopfes ist der Einsatz der MRT hilfreich. Dabei findet sich zumeist eine Atresie oder Stenose im Bereich des Larynx oder der Trachea, wodurch die Atmung sowie eine postnatale Intubation in den meisten Fällen nicht möglich ist. Daher ist in diesen Fällen eine EXIT-Sectio (ex utero intrapartum treatment) indiziiert, wobei es noch vor Abnabeln des Neugeborenen zur Anlage eines Tracheostomas kommt. Fall: Be…
