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Hypercholesterinämie – wann und wie behandeln?

Anja Vogt · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2015 · Heft 20 · S. 1490-1493

Dokument
826406
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
Anja Vogt
Ausgabe
Heft 20 / 2015
Jahrgang 140
Seiten
1490-1493
Erschienen: 2015-10-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0041-106000

Zusammenfassung

Zusammenfassung Durch die Therapie der Hypercholesterinämie können kardiovaskuläre Ereignisse in der Sekundärprävention und Primärprävention reduziert werden. Bei der Familiären Hypercholesterinämie als Hochrisikokonstellation soll LDL-Cholesterin frühzeitig und signifikant gesenkt werden. Aktuell erweitert sich das Spektrum der Therapie-Möglichkeiten um vielversprechende neue Substanzen. Für die homozygote Familiäre Hypercholesterinämie wurde der MTP-Inhibitor Lomitapide, der LDL-Cholesterin unabhängig vom LDL-Rezeptor senkt, zugelassen. Auch der erste der PCSK9-Inhibitoren, die den Abbau der LDL-Rezeptoren red…

Schlagworte

Hypercholesterinämie familiäre Hypercholesterinämie Prävention kardiovaskuläre Krankheiten hypercholesterolaemia familiar hypercholesterolaemia prevention cardiovascular diseases DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift