CareLit Fachartikel

Genetische Arthropathien und Skelettdysplasien: Differenzialdiagnosen bei schmerzhaften und kontrakten Gelenken

N.N. · Aktuelle Rheumatologie · 2016 · Heft 05 · S. 396-404

Dokument
826874
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Rheumatologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 05 / 2016
Jahrgang 41
Seiten
396-404
Erschienen: 2016-10-01 00:00:00
ISSN
0341-051X
DOI
10.1055/s-0041-109890

Zusammenfassung

Zusammenfassung In der differenzialdiagnostischen Abklärung von Arthralgien und/oder Arthropathien bei Kindern und Jugendlichen sind auch einige z. T. sehr seltene monogenetische Erkrankungen in Betracht zu ziehen. Zunächst autoinflammatorische Erkrankungen wie das Cryopyrin assoziierte periodische Syndrom (CAPS), die pyogene Arthritis mit Pyoderma gangränosum und Akne (PAPA-Syndrom) und die Infantile Sarkoidose (Blau Syndrom); darüber hinaus genetisch bedingte Veränderungen in Regulations- und Strukturgenen des Bindegewebes wie die Progressive Pseudorheumatische Arthropathie des Kindesalters (PPAC), das Camptod…

Schlagworte

Hereditäre Arthropathie JIA CAPS CINCA PAPA Blau-Syndrom PPAC CACP MCTO SPENCD CAEND hereditary arthropathy blau-syndrome Aktuelle Rheumatologie