CareLit Fachartikel

Keratitis-ichthyosis-deafness (KID)-Syndrom – Fallbericht einer seltenen hereditären Ichthyoseform

N.N. · Aktuelle Dermatologie · 2016 · Heft 08/09 · S. 332-335

Dokument
827245
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Dermatologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 08/09 / 2016
Jahrgang 42
Seiten
332-335
Erschienen: 2016-09-01 00:00:00
ISSN
0340-2541
DOI
10.1055/s-0042-108020

Zusammenfassung

Zusammenfassung Wir berichten über einen 56-jährigen Vater und seinen 18-jährigen Sohn, die beide seit Geburt an der seltenen, autosomal-dominanten Ichthyoseform des Keratitis-Ichthyosis-Taubheit-Syndroms (engl. Keratitis-ichthyosis-deafness (KID) (Syn.: Ichthyosis hystrix Typ Rheydt) leiden. Das Syndrom und die Notwendigkeit intensivierter topischer Behandlungsmaßnahmen, wie auch die dermatochirurgischen Therapieerfolge, werden im Kontext der aktuellen Literatur diskutiert.

Schlagworte

Aktuelle Dermatologie