CareLit Fachartikel

Polyzystische Nierenerkrankungen

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2016 · Heft 20 · S. 1463-1466

Dokument
827515
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 20 / 2016
Jahrgang 141
Seiten
1463-1466
Erschienen: 2016-09-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0042-115760

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die ADPKD ist die häufigste monogenetische Nierenerkrankung. Sie verläuft sehr variabel, wobei die Assoziation zu bestimmten genetischen Mutationen nur schwach ist. In den letzten Jahren sind große Fortschritte in der Aufklärung der Pathophysiologie der Erkrankung gemacht worden. Die Diagnose der ADKPD ist fast immer sonographisch möglich, eine genetische Untersuchung ist Ausnahmefällen vorbehalten. Die Bildgebung dient auch der Prognoseabschätzung, wobei zur Bestimmung des TKV MRT und Computertomographie der Sonographie überlegen sind. Bis vor kurzem stand Betroffenen allein eine supportive Ther…

Schlagworte

PDK-Gen Vasopressin cAMP Somatostatin Tolvaptan PKD gene antidiuretic hormone DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift