CareLit Fachartikel

Familiäres Mittelmeerfieber- aktuelle Empfehlungen zu Diagnostik und Therapie gemäß der EULAR- und SHARE-Initiativen

N.N. · Aktuelle Rheumatologie · 2017 · Heft 01 · S. 46-52

Dokument
828051
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Rheumatologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01 / 2017
Jahrgang 42
Seiten
46-52
Erschienen: 2017-02-01 00:00:00
ISSN
0341-051X
DOI
10.1055/s-0042-118880

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Diagnose des Familiären Mittelmeerfiebers (FMF) wird anhand der Klinik gestellt. Seit der Entdeckung des MEFV-Gen (MEditerranean FeVer) kann eine genetische Untersuchung die Diagnostik ergänzen, wobei die Interpretation des genetischen Befunds oftmals eine Herausforderung darstellt. Darüberhinaus wurden Fragen zur Dosierung des Colchizins, zum Management von Nebenwirkungen, zum Einsatz unter speziellen Bedingungen und zur Definition eines Therapieversagens in der Vergangenheit häufig wenig klar formuliert. Im folgenden Artikel werden daher aktuelle Empfehlungen von Konsensusprozessen der SHAR…

Schlagworte

Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) MEFV-Gen Colchizintherapie familial mediterranean fever (FMF) MEFV-gene colchicine therapy Aktuelle Rheumatologie