CareLit Fachartikel

S2k-Leitlinie Idiopathische Lungenfibrose – Update zur medikamentösen Therapie 2017

N.N. · Pneumologie · 2017 · Heft 07 · S. 460-474

Dokument
828377
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 07 / 2017
Jahrgang 71
Seiten
460-474
Erschienen: 2017-07-01 00:00:00
ISSN
0934-8387

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die idiopathische Lungenfibrose (idiopathische pulmonale Fibrose, IPF) ist eine schwerwiegende Lungenerkrankung, die häufig innerhalb von zwei bis vier Jahren nach Diagnosestellung zum Tod führt. Seit Veröffentlichung der deutschen IPF-Leitlinie im Jahr 2013 liegen neue Therapiestudien vor, die eine Neubewertung der Behandlungsstrategien erfordern. Abweichend von der Vorgängerleitlinie wurde in der aktuellen Überarbeitung nicht mehr das GRADE-System sondern die Oxford Evidenzsystematik mit drei Empfehlungsgraden (A, B, C) verwendet, weil dieses System eine differenziertere Betrachtung erlaubt. Fo…

Schlagworte

Pneumologie