CareLit Fachartikel

Biosimilars und das Wirtschaftlichkeitsgebot

N.N. · Pädiatrische Praxis · 2017 · Heft 12 · S. 828-830

Dokument
828814
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pädiatrische Praxis
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 12 / 2017
Jahrgang 95
Seiten
828-830
Erschienen: 2017-12-01 00:00:00
ISSN
0935-8943
DOI
10.1055/s-0043-122250

Zusammenfassung

Zusammenfassung Biosimilars unterliegen der Wirtschaftlichkeitsprüfung nach § 106 SGB V. Die konkrete Art der Prüfung hat Einfluss auf das ärztliche Verordnungsverhalten. In der Richtgrößenprüfung führt die Verordnung von Biosimilars in der Regel zwar nicht zu einem Regress, wohl aber erst einmal zur Einleitung eines Prüfverfahrens. Ab 2017 wird die Richtgrößenprüfung entfallen. Die stattdessen zu erwartenden Wirkstoffprüfungen auf regionaler Ebene können Quoten für das Verhältnis von Biosimilars zu Originalpräparaten vorgeben und bei einer Zielverfehlung zu Regressen führen. Erste Vereinbarungen auf regionaler…

Schlagworte

Biosimilars Arzneimittelwirtschaftlichkeitsprüfung Prüfmethode drug efficiency evaluation evaluation method Pädiatrische Praxis