CareLit Fachartikel

Einstufung von Medizinprodukten gemäß der Anlage 7 der RKI-Richtlinie und praktische Konsequenzen

Schnieder, I. · Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2004 · Heft 4 · S. 81 bis 88

Dokument
82907
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt
Autor:innen
Schnieder, I.
Ausgabe
Heft 4 / 2004
Jahrgang 12
Seiten
81 bis 88
Erschienen: 2004-04-01 00:00:00
ISSN
0942-6086
DOI
–

Zusammenfassung

Im Mittelpunkt des Beitrags steht die RKI-Empfehlung über die Anforderung an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten. Nach einer Erläuterung der Gesetzeslage wird auf die sich stellenden Probleme eingegangen und gezeigt, wie eine Umsetzung durchgeführt werden kann.

Schlagworte

RICHTLINIE MEDIZINPRODUKTEGESETZ RISIKO MEDIZINPRODUKT HYGIENISCHE ANFORDERUNGEN GESUNDHEITSWESEN KRANKENHÄUSER HYGIENE ARBEIT KONSENS PRAXIS BERÜHRUNG MENSCHEN PERFUSION SPÜLUNG TROCKNUNG