CareLit Fachartikel
Dosierund Steuertechnik bei der Validierung von maschinellen Reinigungsund Desinfektionsprozessen
Wieder, M. · 2004 · Heft 2 · S. 14 bis 15
Dokument
83025
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die MPBetreibV und die RKI-Richtline Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten stellen einen normativen Rahmen für die Forderungen nach validierten Verfahren zur Aufbereitung wieder verwendbarer Medizinprodukte dar. Der Autor erläutert, welche Aspekte in der Praxis beachtet werden müsen, um einen validierbaren Aufbereitungsprozess beschreiben und definieren zu können.
Schlagworte
VALIDATION
REINIGUNG
DESINFEKTION
MEDIZINPRODUKT
HYGIENE
PRAXIS
