CareLit Fachartikel

Sporadische Einschlusskörpermyositis

N.N. · Nervenheilkunde · 2003 · Heft 03 · S. 142-145

Dokument
830262
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nervenheilkunde
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 03 / 2003
Jahrgang 22
Seiten
142-145
Erschienen: 2003-03-01 00:00:00
ISSN
0722-1541
DOI
10.1055/s-0038-1624380

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die sporadische Einschlusskörpermyositis (s-IBM) ist eine chronisch progressive entzündliche Myopathie, die im Wesentlichen jenseits des 50. Lebensjahres auftritt und histologisch durch »rimmed vacuoles« und eosinophile zytoplasmatische Einschlüsse gekennzeichnet ist. Die Ätiologie ist bislang unklar, verschiedene Mechanismen wie Slow-Virus-Infektion, Autoimmunpathogenese, Kernmatrixstörung und Störungen auf mitochondrialer Ebene werden diskutiert. Des Weiteren wird die s-IBM zunehmend in die Nähe von neurodegenerativen Erkrankungen und Prionerkrankungen gerückt. Therapeutische Möglichkeiten sind…

Schlagworte

Einschlusskörpermyositis s-IBM entzündliche Myopathie Therapie Inclusion body myositis inflammatory myopathy therapy Nervenheilkunde