CareLit Fachartikel
Systemic Primary Carnitine Deficiency: A Case Report with Homozygoys SLC22A5 Gene Mutation
Damla Yildiz, Mutlu Uysal Yazici, Melahat Melek Oguz, Emine Gulsah Torun, Abdullah Sezer, Mustafa Kiliç · Klinische Pädiatrie · 2022 · Heft 04 · S. 244-245
Dokument
834104
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
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Schlagworte
Klinische Pädiatrie