CareLit Fachartikel

Die XXYY-Variante des Klinefelter-Syndroms*

O. P. Hornstein, H.-D. Rott, G. Schwanitz, G. Grosse · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1974 · Heft 06 · S. 248-251

Dokument
834968
CareLit-ID
Jahr
1974
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
O. P. Hornstein, H.-D. Rott, G. Schwanitz, G. Grosse
Ausgabe
Heft 06 / 1974
Jahrgang 99
Seiten
248-251
Erschienen: 1974-02-08 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0028-1107741

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei einem 26jährigen Patienten fanden sich bei der klinischen Untersuchung und in der Hodenbiopsie die typischen Zeichen eines Klinefelter-Syndroms. Außerdem bestanden ein Riesenwuchs (206 cm), eine Reihe verschiedener Skelettanomalien und -deformitäten und psychische Auffälligkeiten bei verminderter Intelligenz. Die zytogenetische Untersuchung ergab einen Chromosomensatz von 48, XXYY. Unter Einbeziehung der bisher publizierten Fälle wird versucht, dieses Syndrom vom »klassischen« Klinefelter-Syndrom (47,XXY) klinisch abzugrenzen.

Schlagworte

DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift