Beitrag zur diffusen progressiven interstitiellen Lungenfibrose (Hamann-Rich-Syndrom)
G. Schröder, H. Andersch · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 1956 · Heft 06 · S. 706-709
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Eine diffuse progressive interstitielle Lungenfibrose bei 46 jähriger Frau, die klinisch und röntgenologisch dem seltenen Hamann-Rich-Syndrom entspricht, wird nach differentialdiagnostischer Abgrenzung gegenüber den ätiologisch bekannten interstitiellen Lungenfibrosen beschrieben. Klinik und histologisch-pathologische Kriterien der diffusen progressiven interstitiellen Lungenfibrose werden dargestellt und die Pathogenese erörtert mit besonderem Hinweis auf das anglo-amerikanische Schrifttum.