Ein Fall von Pylescher kongenitaler familiärer Knochendysplasie („Pyle's disease“)

Zusammenfassung Im Zusammenhang mit einem Fall von Pylescher Dysplasie wird auf die verschiedenen Erscheinungsformen dieser Entwicklungsstörung des Skeletts hingewiesen. Ihre mehrfach beschriebene Beziehung zur Marmorknochenerkrankung und zu Strukturveränderungen am Schädelskelett, die an eine fibröse Dysplasie erinnern, ist zweifelhaft. Möglicherweise handelt es sich um fakultativ vorkommende Kombinationen verschiedener Entwicklungsstörungen des Skeletts. Da es sich bei der Pyleschen Dysplasie nicht um eine Krankheit, sondern um eine Entwicklungsstörung handelt, die für die Lebenserwartung und Leistungsfähigkei…