Heterotoper Nebennierenrindentumor (echtes Hypernephrom?) mit Cushing-Syndrom*

Zusammenfassung Es wird über ein über 10 Jahre hinweg sich entwickelndes CUSHING-Syndrom berichtet, dessen Klinikaufnahme schließlich wegen der Komplikationen eines malignen Hochdrucks erfolgte. Die klinische, klinischchemische und röntgenologische Diagnostik werden dargestellt, aufgrund derer ein dystopes Nebennierenadenom differentialdiagnostisch als wahrscheinlich angenommen wurde. Die Operation ergab einen dem unteren linken Nierenpol anliegenden Tumor mit drüsigem Charakter, der mit der Niere eine gemeinsame Kapsel hatte. Histologisch ergab sich adenomatös entartetes Nebennierenrindengewebe. Aufgrund von Lo…