CareLit Fachartikel

Neonatale Mitochondriopathie: klinische Zeichen, molekulare Diagnosen und Prognose

N.N. · Neonatologie Scan · 2022 · Heft 03 · S. 184-185

Dokument
836583
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Neonatologie Scan
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 03 / 2022
Jahrgang 11
Seiten
184-185
Erschienen: 2022-09-01 00:00:00
ISSN
2194-5462
DOI
10.1055/a-1747-0006

Zusammenfassung

Die Ursachen und klinischen Störungsbilder einer insuffizienten mitochondrialen Stoffwechselaktivität sind heterogen. Die japanische Arbeitsgruppe untersuchte ausschließlich Fälle, die sich spätestens 28 Tage nach der Geburt manifestiert hatten. Die Zusammenschau von biochemischen und molekularen Analysen ermöglichte Aussagen zur Prognose.

Schlagworte

Neonatologie Scan