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Komplementdefekt beim hereditären Angioödem als Ursache von Lidödemen

F. Daxecker · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1980 · Heft 09 · S. 390-393

Dokument
837879
CareLit-ID
Jahr
1980
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
F. Daxecker
Ausgabe
Heft 09 / 1980
Jahrgang 177
Seiten
390-393
Erschienen: 1980-09-01 00:00:00
ISSN
0023-2165

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das hereditäre Angioödem als Sonderform des Quinckeödems wird durch einen Mangel des C1-Esterase-Inhibitors im Komplementsystem verursacht. Es kommt zu Schwellungen der Extremitäten, des Gesichtes, der Lider, des Stammes, der Atemwege und des Gastrointestinaltraktes. Auf die ophthalmologische Bedeutung, die Diagnostik und die Therapie wird hingewiesen.

Schlagworte

Angioödem Diagnostik Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde