Systemerkrankung mit enger Beziehung zum Cogan-I-Syndrom

Zusammenfassung Bei einer 51jährigen Patientin mit einer nicht syphilitischen interstitiellen Keratitis und Funktionsstörung des Innenohrs (Cogan-I-Syndrom) konnte der Krankheitsverlauf über 8 Jahre verfolgt werden. Übereinstimmend mit Literaturangaben über dieses seltene Syndrom lagen Organmanifestationen vor, die auf eine generalisierte Gefäßerkrankung zurückgeführt werden. Neben multiplen Fingerarterienverschlüssen wurde ein rezidivierendes Lungeninfiltrat beobachtet, das in Zusammenhang mit diesem Syndrom bisher nicht beschrieben wurde. Mit Ausnahme der Innenohrschwerhörigkeit ließen sich die Symptome durch…