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Fanconi-Syndrom des Erwachsenen bei Frühmyelom mit monoklonaler Gammopathie IgG, Typ kappa*

D. Walb, H. Wohlenberg, H. J. Rumpelt, H. Schmidt, L. Thomas · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1980 · Heft 39 · S. 1355-1359

Dokument
838037
CareLit-ID
Jahr
1980
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
D. Walb, H. Wohlenberg, H. J. Rumpelt, H. Schmidt, L. Thomas
Ausgabe
Heft 39 / 1980
Jahrgang 105
Seiten
1355-1359
Erschienen: 1980-09-26 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-2008-1070871

Zusammenfassung

Zusammenfassung Erstmals wurde bei einer 67jährigen Patientin das Zusammentreffen eines beginnenden Myeloms mit monoklonaler Gammopathie IgG, Typ kappa, einer Bence-jones-Proteinurie und eines Fanconi-Syndroms festgestellt. In Plasmazellen des Knochenmarkes und Nierengewebe fanden sich charakteristische kristalline Einschlußkörper.

Schlagworte

Monoklonaler Gammopathie Kappa Zusammenfassung Erstmals Wurde 67Jährigen Patientin Zusammentreffen Beginnenden Myeloms Bence-Jones-Proteinurie DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift