CareLit Fachartikel

Molekulargenetische Analyse von nicht-syndromalen frühkindlichen Hörstörungen am Beispiel des Gens MYO15A

V Arturi, A Aschendorff, S Arndt, R Birkenhäger, R Laszig · Pädiatrische Praxis · 2018 · Heft 04 · S. S288-S289

Dokument
839287
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pädiatrische Praxis
Autor:innen
V Arturi, A Aschendorff, S Arndt, R Birkenhäger, R Laszig
Ausgabe
Heft 04 / 2018
Jahrgang 97
Seiten
S288-S289
Erschienen: 2018-04-01 00:00:00
ISSN
1615-0007
DOI
10.1055/s-0038-1640714

Zusammenfassung

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Schlagworte

Pädiatrische Praxis