Nosologie und Ultraschallbefunde der Porenzephalien
R. Mielke, J. H. Lu, S. Kowalewski · Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound · 1991 · Heft 05 · S. 206-210
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Umschriebene Gehirndefekte lassen sich in zwei verschiedene Formen der Porenzephalicn einteilen. Die agenetische Porenzephalie stellt eine Entwicklungsstörung im Stadium der frühen neuronalen Migration dar und entsteht häufig im Bereich der Fissura Sylvii. Bei der seltenen enzephaloklastischen Porenzephalie handelt es sich um einen spät-pränatalen oder peripartalen Gefäßprozeß, der sich dem Versorgungsgebiet der betroffenen Arterie oder, im Falle von Sinusthrombosen, dem Abflußgebiet der Venen regional zuordnen läßt. Ultraso-nographisch können stets zerebrale Defekte dargestellt werden. Mit hocha…