Elektrophysiologische und polygraphische Untersuchungen bei Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Ramsay-Hunt-Syndrom)

Zusammenfassung Zwei Schwestern im Alter von 21 und 22 Jahren, die an einem Ramsay-Hunt-Syndrom mit Epilepsie litten, wurden neurophysiologisch untersucht. Das konventionelle EMG des M. quadriceps femoris und die Neurographie des N. peronaeus und N. medianus waren normal. Bei den somatosensorisch evozierten Potentialen fand sich eine deutliche Erhöhung der Amplitude N20-P25, die visuell evozierten Potentiale zeigten eine beträchtliche Zunahme der Amplitude P2-N2. Im Routine-EEG boten beide Patientinnen reichlich generalisierte Gruppen von Spitzen und repetitive Spitzen mit langsamer Nachschwankung, darüber hinau…