Auftreten eines Sweet-Syndroms beim Übergang von einem myelodysplastischen Syndrom in eine Erythroleukämie

Zusammenfassung ANAMNESE UND KLINISCHER BEFUND: Ein 62jähriger Patient kam 2 Monate nach der Diagnose einer »refraktären Anämie mit Exzeß von Blasten in Transformation (RAEB-T)« in die Notaufnahme. Er klagte über Fieber (40°C) sowie seit 2 Wochen bestehende, vereinzelte, tiefrote, makulöse, indolente Effloreszenzen an Brust, Rücken, Gesicht und Oberschenkel. Mit Ausnahme einer leicht vergrößerten Milz war der körperliche Untersuchungsbefund ansonsten unauffällig. UNTERSUCHUNGEN: Die Blutsenkungsgeschwindigkeit war auf 38 mm in der 1. Stunde erhöht. Die Hämoglobinkonzentration und die Thrombozytenzahl lagen an de…