CareLit Fachartikel

Hochdosistherapie bei primär metastasiertem und rezidiviertem Ewing-Sarkom

B. Fröhlich, S. Ahrens, S. Burdach, T. Klingebiel, R. Ladenstein, M. Paulussen, A. Zoubek, K. Jürgens · Klinische Pädiatrie · 1999 · Heft 04 · S. 284-290

Dokument
845051
CareLit-ID
Jahr
1999
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
B. Fröhlich, S. Ahrens, S. Burdach, T. Klingebiel, R. Ladenstein, M. Paulussen, A. Zoubek, K. Jürgens
Ausgabe
Heft 04 / 1999
Jahrgang 211
Seiten
284-290
Erschienen: 1999-07-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-2008-1043801

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Patienten mit primär metastasiertem Ewing Sarkom (ES) haben im Vergleich zu Patienten mit lokoregionaler Erkrankung eine deutlich ungünstigere Überlebensprognose. Nach Auftreten eines Rezidivs ist die Prognose besonders ungünstig. Die Hochdosistherapie (HDT) bei primär metastasiertem oder rezidiviertem Ewing-Sarkom wurde in den letzten Jahren pilotisiert. PATIENTEN UND METHODEN: Zwischen April 1984 und Mai 1997 wurden der (EI)CESS-Studienzentrale in Münster 131 HDT-Patienten gemeldet: 79 mit primär metastasiertem und 52 mit rezidiviertem ES. Nach einer Induktionstherapie, bestehend a…

Schlagworte

Ewing tumour primary metastases relapse high dose therapy Ewing-Sarkom primäre Metastasen Rezidiv Hochdosistherapie Klinische Pädiatrie