Zur Therapie des Plexus-chorioideus-Karzinoms im Kindesalter
Th. Peschgens, Claudia Stollbrink-Peschgens, R. Mertens, Anje Völker, A. Thron, G. Heimann · Klinische Pädiatrie · 1995 · Heft 02 · S. 52-58
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Plexus-chorioideus-Karzinome (PCC*) stellen die selten auftretende maligne Variante des Plexus-chorioideus- Papilloms dar. Plexus-chorioideus-Tumoren machen im Kindesalter etwa 2-4%, im Erwachsenenalter ca. 0,5% aller primären Hirntumoren aus. Die Inzidenz des PCC ist im Kindesalter höher als im Erwachsenenalter; die Autoren fanden in der Literatur 72 Fälle von PCC im Kindesalter und 16 im Erwachsenenalter. Das PCC ist meist in einem Seitenventrikel lokalisiert. Die vom PCC verursachte klinische Symptomatik ist unspezifisch und imponiert in erster Linie als Hirndruck (auf der Basis eines Hydrocep…
