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Horner-Syndrom, durch Husten reversibel

M. Hatt · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1988 · Heft 02 · S. 143-144

Dokument
845465
CareLit-ID
Jahr
1988
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
M. Hatt
Ausgabe
Heft 02 / 1988
Jahrgang 192
Seiten
143-144
Erschienen: 1988-02-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2008-1050091

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei einer 55jährigen Patientin mit angeborenem Horner-Syndrom verschwinden Ptose und Miose nach Husten für kurze Zeit vollständig. Die Läsion kann pharmakologisch auf die Höhe des zweiten Neurons lokalisiert werden. Eine Ursache der Erkrankung und eine Erklärung für das Phänomen konnten nicht eruiert werden.

Schlagworte

Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde