Anästhesie für Augenoperationen bei mitochondrialer Enzephalomyopathie
T. Fritz, K. Wessel, E. Weidle, G. Lenz, J. Peiffer · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1988 · Heft 08 · S. 174-178
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Bei der mitochondrialen Enzephalomyopathie liegt eine Störung der mitochondrialen Atmungskette vor. Infolgedessen besteht ein erhöhter Laktatspiegel im Blut. Unter Belastung kann eine Laktatazidose entstehen. Die Erkrankung läßt sich in drei Hauptsyndrome unterteilen: das Kearns-Sayre-Syndrom (KSS), das „Myoclonus epilepsy with ragged-red-fibers-Syndrom” (MERRF) und das „Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and strokelike episodes-Syndrom” (MELAS). Weiterhin gibt es eine Reihe von Zwischenformen. Ophthalmologische Symptome sind häufig und müssen gelegentlich operativ behandelt…