Sport bei dystrophischen, benignen kongenitalen und myotonen Myopathien
W. Schupp,, Arbeitsgemeinschaft „Neurologie und Sport” in der Deutschen Gesellschaft für Neurologie e. V. · Aktuelle Neurologie · 2002 · Heft 01 · S. 17-24
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Dystrophische und benigne kongenitale Myopathien werden entweder bereits in der Kindheit oder erst im Erwachsenenalter manifest. Führende Symptome sind Muskelschwäche, verminderte Muskelausdauer und Muskelatrophien, bei den myotonen Erkrankungen die Myotonie. Es wurde immer wieder versucht, durch entsprechende Kraft- oder Ausdauertrainingsprogramme der Schwäche entgegenzuwirken. In den publizierten Studien konnte meist ein milder positiver Effekt durch mindestens mehrere Wochen dauernde Trainingsprogramme gezeigt werden, unerwünschte Nebenwirkungen gab es kaum. Aus diesen Erkenntnissen können Emp…