Zur Nomenklatur und Klassifikation der juvenilen Spondylarthropathie
H. Truckenbrodt, R. Häfner · Aktuelle Rheumatologie · 2002 · Heft 01 · S. 13-17
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die juvenile Spondylarthropathie (JSpA) umfasst eine heterogene, bislang zu wenig beachtete Gruppe von Erkrankungen, die mit dem genetischen Merkmal HLA-B27 verbunden ist. Sie beginnt ab dem 6.-8. Lebensjahr. Früh- und Leitsymptome bilden eine asymmetrische Arthritis der großen Gelenke der unteren Extremitäten und bzw. oder eine Enthesitis. Gemeinsam ist allen Formen die Tendenz zur Sakroiliitis, die meist relativ wenig Beschwerden verursacht. Eine ankylosierende Spondylitis ist erst im Erwachsenenalter möglich. Die derzeitige Nomenklatur und Klassifikation erweisen sich als unbefriedigend und te…