Prädiktoren für die Notwendigkeit einer Fototherapie bei G6PD-Mangel

Der X-chromosomal vererbte Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenasemangel (G6PD-Mangel) ist die häufigste erythrozytäre Stoffwechselerkrankung überhaupt. Die klinische Präsentation reicht von leichten Verläufen bis zu schweren hämolytischen Krisen und bedarf unterschiedlicher therapeutischer Strategien. Die Arbeitsgruppe aus Singapur identifizierte Faktoren, die die Notwendigkeit einer Fototherapie bei Neugeborenen vorhersagten.