CareLit Fachartikel

Interstitial Pneumonia with Autoimmune Features (IPAF)

Alexander Gerber · Arthritis und Rheuma · 2022 · Heft 05 · S. 305-312

Dokument
848948
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Arthritis und Rheuma
Autor:innen
Alexander Gerber
Ausgabe
Heft 05 / 2022
Jahrgang 42
Seiten
305-312
Erschienen: 2022-10-01 00:00:00
ISSN
0176-5167

Zusammenfassung

ZUSAMMENFASSUNGDer Terminus Interstitial Pneumonia with Autoimmune Features (IPAF) wurde im Jahr 2015 samt entsprechender Klassifikationskriterien von einer interdisziplinären Task Force bestehend aus Mitgliedern der European Respiratory Society (ERS) und American Thoracic Society (ATS) vorgeschlagen. Das Akronym bezeichnet keine eigenständige Entität, sondern umschreibt ein heterogenes Patientenkollektiv mit idiopathischen interstitiellen Pneumonien und autoimmunen Eigenschaften. Für die Klassifikation einer interstitiellen Pneumonie als IPAF gilt: 3 Vorbedingungen und 2 von 3 Domänen (1. Klinische Domäne, 2. S…

Schlagworte

IPAF interstitielle Pneumonie Autoimmunmerkmale interstitial pneumonia autoimmune features Arthritis und Rheuma