Aktivierung des endothelzell-spezifischen Tie2-Rezeptors durch Angiopoietin-1 steigert die Tumorgefäßreifung und hemmt das Wachstum von Plattenepithelkarzinomen

Die Neubildung von Blutgefäßen ist für das Tumorwachstum unerlässlich. Die unterschiedlichen Funktionen von Angiopoietin-1 (Ang1) und Ang2, die Gefäßstabilität regulierende, gegensätzlich wirkende Liganden am endothel-spezifischen Tie2-Rezeptor, bei der Entwicklung und Progression von Tumoren ist noch weitestgehend ungeklärt. Wir analysierten mittels in situ Hybridisierung die Expression von Ang1 und Ang2 während der chemisch induzierten Karzinogenese in der Epidermis von Mäusen, einem Modell, das bekanntermaßen die Grundlage für das Konzept der mehrstufigen Entstehung maligner Tumoren bildet. Wir untersuchten a…