Prolongierte Transgenexpression in chondralen und osteochondralen Gelenkknorpeldefekten durch rekombinante adeno-assozierte virale (rAAV) Vektoren
M Cucchiarini, D Kohn, MD Menger, SB Trippel, EF Terwilliger, H Madry · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie · 2003 · Heft 11
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Fragestellung: Der Transfer therapeutischer Gene ist eine potenzielle Therapie von Gelenkknorpeldefekten. Wir testeten die Hypothese, dass Zellen in osteochondralen und chondralen Defekten im Kaninchenmodell durch rekombinante adeno-assozierte virale Vektoren (rAAV) transduzierbar sind. Methodik: In chondrale und osteochondrale Defekte im Femoropatellargelenk und in den Femurkondylen von Chinchilla-Bastardkaninchen wurden rAAV direkt appliziert, welche das lacZ-Markergen (rAAV-lacZ) unter Kontrolle des CMV-IE-Promotors trugen. Kniegelenke wurden nach 5, 10 und 20 Tagen entnommen und makroskopisch und histologisc…
