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Geltungsbereich des Medizinproduktegesetzes für IVD im Bereich des Blutspendescreenings und bei Inhausherstellung

Meyer-Lüerßen, D. · MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2005 · Heft 1 · S. 10 bis 14

Dokument
85019
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
Meyer-Lüerßen, D.
Ausgabe
Heft 1 / 2005
Jahrgang 5
Seiten
10 bis 14
Erschienen: 2005-01-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Für IVD liegen erst seit einem Jahr Erfahrungen und noch kein Bericht vor. Dennoch zeigt sich auch hier schon auf Grund von Beschlüssen deutscher Behörden Diskussionsbedarf, der vom Autor dargelegt wird. Nach einer Erklärung des Geltungsbereichs von MPG und Inhausherstellung wird dargestellt, was als IVD unter das MPG fällt.

Schlagworte

CORONA SICHERHEIT VORSCHRIFTEN RECHT BLUTSPENDEWESEN MEDIZINPRODUKTEGESETZ BLUTPRODUKTE RICHTLINIE DEUTSCHLAND MEDIZINPRODUKTERECHT GESUNDHEIT ZULASSUNG SICHERHEITSMASSNAHMEN HIV BLUT QUALITÄTSKONTROLLE